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凱因科技(688687)08月10日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者：董秘，您好；公司產品培集成干擾素a-2注射液《派益生》治療低復制期慢性HBV感染的III期臨床試驗臨床周期為“48周給藥+24周隨訪”；21年底入組，22年底48周給藥結束；23年6月隨訪。請問按流程是不是已經在臨床數據整理與分析這個階段了？何時能申請上市？謝謝
凱因科技董秘：您好，公司產品培集成干擾素α-2注射液（派益生?）治療低復制期慢性HBV感染的Ⅲ期臨床試驗項目于2022年上半年完成了全部受試者入組；并于2023年上半年完成48周給藥周期，待后續24周隨訪周期結束、揭盲后，臨床數據整理與分析、申報上市等工作將陸續啟動。公司將根據試驗進展，按照相關監管機構要求履行信息披露義務，后續進展請關注公司公告。感謝您的關注！
投資者：董秘，你好。公司于2022年年度股東大會審議通過了《關于提請股東大會授權董事會以簡易程序向特定對象發行股票的議案》，授權期限至公司2023年年度股東大會召開之日止，定增募集資金擬用于公司主營業務相關項目及補充流動資金。授權期限到23年股東大會也就是要到24年的5月份？什么時候定增能夠落地
凱因科技董秘：您好，公司將根據經營發展需要穩步推進定增工作，并嚴格按照相關法律法規規定及時履行信息披露義務。感謝您的關注！
