億帆醫藥(002019)02月20日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
(資料圖)
投資者：董秘您好，上次公布說公司已向FDA和EMA提交GMP現場核查申請，請問是否已收到回復？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！截至目前，尚未收到FDA和EMA的現場核查通知，后續若有相關進展公司將按相關法律法規及時履行披露義務，謝謝！
投資者：公司的合成生物項目YF-GT確定完成第四個里程碑了嗎？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！公司第一個以合成生物技術研發的維生素產品基本達到最后一個里程碑條件了。后續進展情況公司將按相關法律法規及時公告。謝謝！
投資者：你好，公司于2022年12月底向FDA和EMA提交了現場審核申請，請問以上兩個機構是否會于30天內回復申請情況，謝謝，如果暫時不回復，預計什么時候可以得到準確的答復？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！截至目前，尚未收到FDA和EMA的現場核查通知，后續若有相關進展公司將按相關法律法規及時履行披露義務，謝謝！
投資者：貴公司為什么不預告2022年業績？現在退燒藥還有訂單嗎？
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問?。?）根據深交所2022年1月7日發布的《深圳證券交易所股票上市規則（2022年修訂）》，如上市公司預計全年度經營業績和財務狀況出現規則所列情形之一的，上市公司應當在會計年度結束之日起一個月內進行預告；（2）有訂單。謝謝！
投資者：您好，貴公司創新藥F627國內GMP檢查是否已經通過，FDA和EMA的現場檢查時間是否已經確定。
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！（1）在研產品F-627在國內的GMP檢查已經完成；（2）請參閱今日類似問題的回復。謝謝！
投資者：貴公司持有股票多久有分紅，分紅的日期是什么時候的。
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問?。?）公司董事會會綜合考慮公司所處行業特點、發展階段、自身經營模式、盈利水平以及是否有重大資金支出安排等因素，并根據中國證監會《關于進一步落實上市公司現金分紅有關事項的通知》、中國證監會《上市公司監管指引第3號—上市公司現金分紅（2022年修訂）》及《公司章程》等制度制定利潤分配預案；（2）根據相關規定，權益分派時間應在股東大會審議通過利潤分配方案后的兩個月內完成利潤分配。公司如有利潤分紅信息，公司將按相關法律法規及時履行披露義務。謝謝！
投資者：您好，公司已于去年底正式向FDA和EMA提出GMP現場檢查申請，請介紹一下該現場檢查的最新進展情況，謝謝。
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！截止目前，尚未收到來自EMA和FDA的現場檢查通知。后續進展情況公司將按相關法律法規及時公告。謝謝！
投資者：您好，請介紹一下公司在合成生物學領域的業務規劃、布局和研發、商業化等進展情況，謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！請您查閱公司官網“科研與創新”之“合成生物系列”欄目。謝謝！
投資者：貴公司去年12月底就說已經向FDA提出GMP審查，現在已經過去快2個月了，FDA仍然沒有答復么？
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！截止目前，尚未收到來自FDA的現場檢查通知。后續進展情況公司將按相關法律法規及時公告。謝謝！
投資者：貴公司稱和國外合作的新維生素項目已經達到商業化條件，既然如此；請問貴公司對該維生素的投產是否有計劃節點安排？
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！目前尚處于產業化設計階段，后續進展公司將按照相關法律法規及時履行披露義務。謝謝！
投資者：您好，根據貴公司官網披露的鑫富科技搬遷擴建項目環境影響報告書，請問新廠區是否會規劃貴公司合成生物系列產品的產能？貴公司在研YF-GT之前披露已經完成第三個里程碑，具備產業化條件，請問什么時候進行產業化，謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！（1）暫沒有規劃；（2）目前尚處于產業化設計階段，后續進展公司將按照相關法律法規及時履行披露義務。謝謝！
投資者：您好，根據貴公司官網披露的在研管線信息，貴公司正在GLP-1/GIP藥物研究，請問：1、該項研發的主體是哪家子公司？2、相關技術是貴公司研發還是引進的技術？3、研發目前是否取得進展。謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！在研產品GLP-1/GIP研發主體為億一生物有限公司，其相關技術為公司自有，目前處于臨床前研究階段。若項目有節點性進展，公司將按照相關法律法規及時履行披露義務。謝謝！
投資者：最近邁威與 DISC 簽署協議同意其擁有大中華以外所有區域內獨家開發、生產和商業化臨床中的肝病新藥9MW3011的權利。邁威可獲得最高達 4.125 億美元的首付款及里程碑付款，另獲凈銷售額近兩位數百分比的特許權使用費，及一次性不可退還的首付款 1,000 萬美元。公司F652也是治療肝病的，已在某些適應癥獲FDA授予孤兒藥稱號，是走在前面的，為何不能仿效邁威尋找類似合作者簽署類似甚至更好的協議？
億帆醫藥董秘：感謝您的建議。
投資者：貴公司有咳嗽藥生產嗎？目前訂單情況如何？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注?。?）公司有咳嗽類藥生產，包括麻芩消咳顆粒、咳嗽枇杷糖漿和止咳枇杷合劑等產品；（2）咳嗽類產品目前處于正常供貨中。謝謝！
投資者：請問一下截止到2月10日合并股東總數是多少？
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年2月10日公司股東人數為46,371人。謝謝！
投資者：F-652已經獲得FDA授予治療GvHD的孤兒藥資格，近期在CDE顯示公司有多個該產品在申請臨床及補充申請，請問是因為在前期臨床上發現有其他重要的治療作用嗎？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注。擬申請的臨床試驗為F-652的酒精性肝炎適應癥。謝謝！
投資者：你好！我是貴公司股東，請問一下2月10日股東人數。謝謝！
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年2月10日公司股東人數為46,371人。謝謝！
投資者：您好，F-627創新藥獲批上市后，北京億一現有的產能能否滿足國際和國內市場的需求？公司未來對F-627和F-652的產能有什么前瞻性的規劃？謝謝
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注。（1）根據在研產品F-627的授權方式來綜合判斷，其產能可以滿足市場需求；（2）在研項目F-652產能已在規劃中。謝謝！
投資者：你好，請問截止2月10號，公司最新股東人數是多少？謝謝！
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年2月10日公司股東人數為46,371人。謝謝！
投資者：請問現在億帆醫藥和普洛藥業的合資子公司現在的 發展狀況是怎樣的？
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！目前該合資公司運營良好。謝謝！
投資者：請問董秘,我司在臨床測試的要有幾款?美國fda來華是否有行程計劃?
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注?。?）具體在研產品請參閱公司屆時披露的2022年年度報告相關章節部分；（2）截止目前，尚未收到來自FDA的現場檢查通知。后續進展情況公司將按相關法律法規及時公告。謝謝！
投資者：請問貴公司新藥F627國內檢查是否已經通過，另外美國和歐洲的現場檢查接到通知了嗎？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注?。?）在研產品F-627在國內的GMP檢查已經完成；（2）請參閱今日類似問題的回復。謝謝！
投資者：請問公司的重磅產品f652遲遲不在美國繼續開展后續臨床試驗，是什么原因？疫情影響，資金緊張還是公司對f652的療效沒有信心了？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！藥品研發具有風險高、投入大、周期長等特點，若項目有節點性進展，公司將按照相關法律法規及時履行披露義務。謝謝！
投資者：您好，公司官網2023年1月披露了鑫富科技搬遷擴建項目環評報告書（報批稿），項目投資總額13.76億元，請問該項目是否通過公司股東大會或董事會的批準，是否有相關的公告信息？謝謝
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！公司嚴格按照相關法律法規履行信息披露義務。謝謝！
投資者：您好，請問公司合成生物領域的在研產品“YF-GT”截止目前是否已經完成第四個里程碑項目？今年是否開始啟動該產品的商業化？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！請參閱今日類似問題的回復。謝謝！
投資者：你好，請問截止2023年2月20日，公司最新股東人數是多少？謝謝！
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年2月20日公司股東人數為45,968人。謝謝！
億帆醫藥2022三季報顯示，公司主營收入27.29億元，同比下降19.68%；歸母凈利潤2.03億元，同比下降30.1%；扣非凈利潤1.3億元，同比下降47.89%；其中2022年第三季度，公司單季度主營收入9.6億元，同比下降5.94%；單季度歸母凈利潤4269.6萬元，同比下降45.0%；單季度扣非凈利潤2492.54萬元，同比下降62.08%；負債率28.14%，投資收益-1368.76萬元，財務費用2406.47萬元，毛利率51.21%。
該股最近90天內共有2家機構給出評級，增持評級2家。近3個月融資凈流出1811.34萬，融資余額減少；融券凈流出637.41萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，億帆醫藥（002019）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力一般，營收成長性較差。財務可能有隱憂，須重點關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率、應收賬款/利潤率近3年增幅。該股好公司指標2星，好價格指標2星，綜合指標2星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）
億帆醫藥（002019）主營業務：醫藥產品、原料藥和高分子材料的研發、生產、銷售及藥品推廣服務
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