眾生藥業(002317)02月07日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者：眾生藥業新冠藥為什么新冠都結束了，還不上市
眾生藥業董秘：您好！RAY1216片用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。眾生睿創將繼續高效、科學推進項目進程，抓緊時間做好數據管理和統計分析工作，就藥品生產和上市申報策略與國家藥品監督管理局藥品審評中心及時溝通和交流。如達到披露標準，將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！
(資料圖片僅供參考)
投資者：董秘，先聲藥業新冠藥22年12月16日完成三期臨床患者全部入組，23年1月16日即申請上市獲國家藥監局受理，1月29日即附條件獲批上市，你公司2022年12月30日完成三期臨床患者全部入組，到目前為止，剛好過去30天了，公司新冠藥未見獲上市受理，也未見提交上市申請，是否如網傳公司新冠藥三期數據大不如預期？
眾生藥業董秘：您好！公司不存在您所述的情況。RAY1216片用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。眾生睿創將繼續高效、科學推進項目進程，抓緊時間做好數據管理和統計分析工作，就藥品生產和上市申報策略與國家藥品監督管理局藥品審評中心及時溝通和交流。RAY1216的臨床研究是公司的核心工作，公司以最強烈的愿望和努力履行企業社會責任，以滿足重大公共衛生和臨床迫切需求，這與投資者的愿望是一致的。請投資者信任公司的努力。如達到披露標準，將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：先諾欣已經上市,請問RAY1216研發進度如何,近期能夠上市么
眾生藥業董秘：您好！RAY1216片用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。眾生睿創將繼續高效、科學推進項目進程，抓緊時間做好數據管理和統計分析工作，就藥品生產和上市申報策略與國家藥品監督管理局藥品審評中心及時溝通和交流。如達到披露標準，將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：請董秘給介紹一下,公司的新冠藥如成功研發上市,它對比輝瑞的新冠藥和鹽野義的新冠藥有哪些優勢和劣勢?謝謝!
眾生藥業董秘：您好！RAY1216是廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過作用于新型冠狀病毒主蛋白酶（main protease，Mpro，3CLpro），抑制病毒前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，達到抗新冠病毒的作用。其III期臨床研究給藥方案為單藥RAY1216片，連續口服5天。在國內新冠疫情防治方面，迫切需要抗新冠病毒活性高、特異性強、對多種突變株有效、人群適用范圍廣泛、技術完全自主可控、臨床可及性強的口服抗病毒藥物于感染早期使用，為控制新冠病毒感染患者病情加重、減輕醫療系統負擔和防止疫情廣泛傳播提供新的治療方案。謝謝！
投資者：您好：據悉公司在甲型流感創新藥ZSP1273獲得重大突破、臨床數據積極優秀、專家評價其具備參與國際競爭的潛力。請問：ZSP1273三期臨床多個中心入組已完成，是否已著手數據分析、注冊申報工作？介紹RAY1273未來市場競爭潛力？
眾生藥業董秘：您好！用于預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創新藥物ZSP1273片是全球同靶點唯一正在開展Ⅲ期臨床研究的潛在best-in-class藥物，也是國內首個完成II期臨床試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑，有望為解決重大公共衛生事件提供新的治療選擇，目前處于Ⅲ期臨床研究中。謝謝！
投資者：您好：請問：1、公司新冠創新藥RAY1216三期臨床近日結束，公司答復不存在臨床失敗現象，請問公司臨床數據統計需幾日？2、查詢獲悉睿創已注冊多個商標，RAY1216名稱是否已選擇、確定？3、廣東藥監局積極助推RAY1216注冊工作，公司是否已著手RAY1216上市注冊申報工作？4、RAY1216申報專利情況？望公司明確告知廣大中小投資者，避免被誤導！謝謝
眾生藥業董秘：您好！RAY1216片用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。眾生睿創將繼續高效、科學推進項目進程，抓緊時間做好數據管理和統計分析工作，就藥品生產和上市申報策略與國家藥品監督管理局藥品審評中心及時溝通和交流。公司將統籌推進RAY1216項目的各項安排，包括但不限于藥品命名、商標專利等事項，并根據信息披露規則對項目后續進展情況及時履行信息披露責任。RAY1216的臨床研究是公司的核心工作，公司以最強烈的愿望和努力履行企業社會責任，以滿足重大公共衛生和臨床迫切需求，這與投資者的愿望是一致的。謝謝！
投資者：公司互動平臺回復將統籌安排RAY1216項目的各項安排，統籌兩個字用得好，包不包括統籌定增和1216何時上市的問題？公司管理層對1216的消極態度，打算如何投資者和廣東藥監局，繼續用含糊其辭的回復應付？公司的消極態度從至今沒有中文命名就體現得很明顯，公司是否有意愿和誠心正面回復，為何至今沒有中文命名，比貴司進度慢的多的企業也早就命名，面對質疑，公司如果不敢正面回復，是否是默認上述消極猜測？
眾生藥業董秘：您好！公司不存在您所述的情況。公司將統籌推進RAY1216項目的各項安排，包括但不限于藥品命名、商標專利等事項，并根據信息披露規則對項目后續進展情況及時履行信息披露責任。RAY1216的臨床研究是公司的核心工作，公司以最強烈的愿望和努力履行企業社會責任，以滿足重大公共衛生和臨床迫切需求，這與投資者的愿望是一致的。謝謝！
投資者：董秘你好！貴司第三期臨床入組進展目前如何？網上有一些信息說眾生藥業公布不實。眾生藥業的經營狀況如何？我本人投資已虧近80萬，也就是40%啦！非常關注
眾生藥業董秘：您好！公司經營管理一切正常，不存在您所述的情況。RAY1216片用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。眾生睿創將繼續高效、科學推進項目進程，抓緊時間做好數據管理和統計分析工作，就藥品生產和上市申報策略與國家藥品監督管理局藥品審評中心及時溝通和交流。如達到披露標準，將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：新冠病毒變種不斷，預計將長期與人類共存，貴司開發的新冠口服藥據悉是單藥，副作用小，未來是否可能開發出兒童劑型？類似強生的美林，造福萬千兒童，這也是一個巨大的市場。
眾生藥業董秘：感謝您的意見和對公司的關注！
投資者：請問貴公司研究的ray1216藥物入組有一月有余，相關數據有無統計完成，具體進展到哪一步！
眾生藥業董秘：您好！RAY1216片用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。眾生睿創將繼續高效、科學推進項目進程，抓緊時間做好數據管理和統計分析工作，就藥品生產和上市申報策略與國家藥品監督管理局藥品審評中心及時溝通和交流。如達到披露標準，將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：親愛的董秘，您好！請問這次定增計劃具體是從什么時間點開始上報證監會審批的？謝謝回復
眾生藥業董秘：您好！公司已于2022年10月13日披露《關于非公開發行股票申請獲得中國證監會受理的公告》。謝謝！
投資者：親愛的董秘，您好。請問公司RAY1216的項目，入組人員的用藥是否都已經全部完成？目前處于何種進度？比如正在統計數據，分析結果。希望能正面回答。最好能給出個預期，大約還需要多久公布三期的結果，比如5-10天完成項目的統計分析，或者不遲于2月某某日之類的日期。謝謝。
眾生藥業董秘：您好！RAY1216片用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。眾生睿創將繼續高效、科學推進項目進程，抓緊時間做好數據管理和統計分析工作，就藥品生產和上市申報策略與國家藥品監督管理局藥品審評中心及時溝通和交流。如達到披露標準，將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：公司的銷售費用都超過了營收的1/3，這是如何做到的？
眾生藥業董秘：您好！公司實現多年營業收入的穩定增長，并根據公司“全產品、全渠道、全終端”的經營策略不斷加強隊伍建設，以實現更高的業績目標。公司將一如既往地在進一步拓展市場的同時提高經營效率，追求更好的經營結果，持續強化市場建設，促進企業高質量發展。
投資者：RAY1216對新變種CH.1.1的藥效如何？
眾生藥業董秘：您好！RAY1216是廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，對包括新冠病毒野生株、阿爾法株、貝塔株、德爾塔株和奧密克戎株等突變株都有活性。謝謝！
投資者：董秘您好，隨著老齡化的帶來，加上各種社會因素，心腦血管疾病和糖尿病患者逐年攀升！公司近年在這領域有著領先優勢，1、請問貴公司具體產品都有哪些，有多少市場份額？2、貴公司對該領域有什么新的布局嗎？3、假設1216成功上市后，貴公司是否有比目前治療有該基礎疾病新冠患者更優的治療方案？（公司治療心腦血管和糖尿病的產品能否聯合Ray1216使用，用于治療有該基礎疾病新冠患者？）
眾生藥業董秘：您好！1、公司心腦血管領域的產品有復方血栓通系列產品、腦栓通膠囊、復方丹參片等，根據米內網中國公立醫療機構終端競爭格局中成藥數據，復方血栓通膠囊2022年上半年占同通用名品類份額83.17%；腦栓通膠囊為獨家品種，占同通用名品類份額100%。2、公司核心產品多適用于老年慢性疾病的治療，2023年眾生藥業將推出“關愛銀齡·健康眾生”項目，賦能中小型連鎖藥店，形成復方血栓通膠囊、腦栓通膠囊“兩通”結合其他特色產品的眾生慢病產品包，加快零售轉型升級。3、安睿特韋片（RAY1216）是廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過抑制病毒多聚前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，達到抗新冠病毒的作用。其III期臨床研究給藥方案為單藥，不產生與利托那韋相關的藥物相互作用，適用人群更廣。謝謝！
眾生藥業2022三季報顯示，公司主營收入19.91億元，同比上升9.19%；歸母凈利潤2.49億元，同比下降20.73%；扣非凈利潤2.67億元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司單季度主營收入6.65億元，同比上升8.45%；單季度歸母凈利潤4649.62萬元，同比上升79.08%；單季度扣非凈利潤7931.0萬元，同比下降11.54%；負債率36.47%，投資收益1774.64萬元，財務費用6044.65萬元，毛利率66.12%。
該股最近90天內共有4家機構給出評級，買入評級4家；過去90天內機構目標均價為20.63。近3個月融資凈流出1667.54萬，融資余額減少；融券凈流出55.73萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，眾生藥業（002317）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力較差，營收成長性較差。財務相對健康，須關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率。該股好公司指標2.5星，好價格指標1.5星，綜合指標2星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）
眾生藥業（002317）主營業務：藥品研發、生產、銷售
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